(2-Broometiel)benseen CAS 103-63-9

Believe Chemical is 'n toonaangewende China (2-Bromoethyl)benzeen CAS 103-63-9 vervaardiger, verskaffer en uitvoerder. Voldoening aan die strewe na perfekte kwaliteit van produkte, sodat ons (2-Bromoethyl)benzeen CAS 103-63-9 deur baie kliënte tevrede is. Shandong Glo

Ons is goed in die voordele van chemiese produkte in die veld. Ons produkte word uitgevoer na Europa, die Verenigde State, Japan, Suid-Korea, Suidoos-Asië en ander lande en streke. Met wetenskap en tegnologie as die riglyn, eerlikheid as grondslag, kwaliteit as die lewe, en staatmaak op die ondernemingskonsep van innovasie en ontwikkeling, hoop ons opreg om uitruilings en uitgebreide samewerking met binnelandse en buitelandse kliënte te vestig om welvaart te skep!

(2-Broometiel)benseen CAS 103-63-9 Chemiese Spesifikasie

(2-Broometiel)benseen CAS 103-63-9 Chemiese Eienskappe

Smeltpunt -56 â
Kookpunt 220-221 ° C (helder)
Die digtheid by 25 â is 1,355 g/ml (lig)
Brekingsindeks n20/d1.556 (litchemicalbook.)

vlampunt 193 ° f bergingstoestand 2-8 ° C

oplosbaarheid 0,039g/l

morfologie vloeistof

kleur deursigtige kleur stopgeel

(2-Broometiel)benseen CAS 103-63-9 Toepassing

β- Broomfenyletaan is 'n belangrike intermediêre vir die sintese van hoë-doeltreffendheid gebromeerde vlamvertrager polibrominated stireen, en dit word ook dikwels gebruik in die voorbereiding van organiese sintese intermediêre. as β- Broomfenyletaan kan gebruik word om 4- (4-fenielbutoksie) bensoësuur, die tussenproduk van pranlenist, voor te berei. As 'n anti-astmatiese middel is pranlenist vir die eerste keer suksesvol deur Ono-maatskappy in Japan ontwikkel, en is in 1995 in Japan gelys. In 1999 is gevind dat dit allergiese rinitis kan behandel. Pravist is 'n leukotriene c4/d4-reseptorantagonis (LTRA's) met uiters lae toksisiteit. Dit kan selektief die aktiwiteit van leukotriene polyskin in lugweg gladdespier inhibeer, het min effek op arakidonsuur metaboliese ensieme, het geen antagonistiese effek op asetielcholien, 5-hidroksitriptamien nie, en het beduidende inhibisie op LTC4, LTD4, LTE4, ens.