Nywerheid Nuus

2-Karboksiebensaldehied

2022-06-22
Karboksiebensaldehied het die eienskappe van aldehied en suur. Dit kan met alkohol tot ester gevorm word, tot Ag(NH3)2NO3 gereduseer word en met H2NOH tot oksiem gevorm word. Verhit tot die smeltpunt, kan dit in anhidried (difenylftalied-eter) gevorm word.


Dit is 'n belangrike intermediêre in die sintese van antipiretiese en pynstillende middels. Dit is 'n wit tot kwasi-wit kristallyne poeier met smeltpunt van 96 ~ 100â.


karboksielbensaldehied word gewoonlik verkry uit die bromering en hidrolise van fenol. Verhit fenol, gaan deur broomreaksie, beheer deurlaatspoed, maak reaksiestertgas basies geen broomdampafskeiding nie, gaan deur broom, reaktant voeg water by, hidrolise. O-karboksielbensaldehied is na afkoeling neergesit.


Verkry deur bromering en hidrolise van fenol. Verhit ftaleïen tot 140-145â, broomreaksie, beheer die inlaatspoed, sodat die reaksiestertgas basies geen broomdampontlading nie. Na broomverwydering is die oorblywende waterstofbromied verwyder deur koolstofdioksied en dekompressie by 120â chemiese boek. Die reaktante is vir 0,5 uur in 'n kookwaterbad met water gehidroliseer. O-karboksielbensaldehied is na afkoeling neergesit. Opbrengs van 60%.



We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Privacy Policy
Reject Accept